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優(yōu)銳醫(yī)藥宣佈恩司芬群(Ensifentrine,Ohtuvayre?)在中國澳門特別行政區(qū)獲批

2025-02-07 09:00

恩司芬群(Ensifentrine,Ohtuvayre?)用於成人慢性阻塞性肺病(COPD)的維持治療

全球首創(chuàng)吸入型COPD治療藥物,同時實現(xiàn)支氣管擴張以及抗炎效應(yīng)

上海2025年2月7日 /美通社/ -- 今日,優(yōu)銳醫(yī)藥(「Nuance Pharma」)宣佈,恩司芬群(Ensifentrine,Ohtuvayre?)已獲得中國澳門特別行政區(qū)藥物管理局的批準,用於成人慢性阻塞性肺?。–OPD)的維持治療。

2024年6月,恩司芬群(Ensifentrine,Ohtuvayre?)在美國獲批,並於2024年8月底在美國商業(yè)上市。恩司芬群(Ensifentrine,Ohtuvayre?)是一款全球首創(chuàng)的吸入型磷酸二酯酶3、4雙靶點抑制劑(PDE3 & PDE4),雙重抑制機理使其能夠憑借單個化合物同時實現(xiàn)支氣管擴張以及抗炎效應(yīng)。恩司芬群(Ohtuvayre?)可通過普通霧化器直接遞送到肺部,使用簡便,不需要複雜的手口協(xié)調(diào)操作。

恩司芬群(Ensifentrine,Ohtuvayre?)在中國澳門特別行政區(qū)的獲批基於包括全球三期ENHANCE臨床試驗在內(nèi)的廣泛數(shù)據(jù),其結(jié)果發(fā)表於《美國呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)雜誌》。在ENHANCE臨床試驗中,恩司芬群(Ensifentrine,Ohtuvayre?)無論單獨使用還是與其他維持療法聯(lián)合使用,均顯示出臨床益處。恩司芬群(Ensifentrine,Ohtuvayre?)在中度至重度COPD患者中耐受性良好。

優(yōu)銳醫(yī)藥創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Mark Lotter先生表示:「我們很高興宣佈澳門監(jiān)管機構(gòu)批準了恩司芬群(Ensifentrine,Ohtuvayre?)的新藥申請,這標(biāo)誌著該藥物首次在美國以外地區(qū)獲批。我們很期待為澳門患者提供這種極具創(chuàng)新性的COPD治療方案,並通過粵港澳大灣區(qū)(GBA)的創(chuàng)新政策惠及更廣泛患者群體。呼吸系統(tǒng)疾病是優(yōu)銳醫(yī)藥的核心關(guān)注領(lǐng)域之一,在2025年完成ENHANCE-CHINA臨床試驗並在中國大陸提交新藥申請之前,通過在澳門特別行政區(qū)的獲批以及在海南博鰲和大灣區(qū)的先行先試項目,優(yōu)銳醫(yī)藥期待將這種首創(chuàng)的創(chuàng)新治療方案提供給中國患者。」

Verona Pharma總裁兼首席執(zhí)行官David Zaccardelli博士表示:「我們很高興恩司芬群(Ensifentrine,Ohtuvayre?)能夠幫助那些仍受COPD日常癥狀困擾的患者。我們對恩司芬群(Ensifentrine,Ohtuvayre?)的上市後初步效果感到鼓舞,並相信其獨特的藥物特性能夠重新定義COPD的治療範(fàn)式?!?/p>

2024年11月,優(yōu)銳醫(yī)藥獲批落地中國海南博鰲樂城先行區(qū)使用恩司芬群(Ensifentrine,Ohtuvayre?)。2024年9月,優(yōu)銳醫(yī)藥完成了恩司芬群(Ensifentrine,Ohtuvayre?)用於COPD維持治療的中國三期臨床試驗ENHANCE-CHINA的患者招募工作。

2021年,優(yōu)銳醫(yī)藥與Verona Pharma簽署協(xié)議,Verona Pharma授予優(yōu)銳醫(yī)藥在大中華區(qū)(中國大陸、香港、澳門和臺灣)臨床開發(fā)與商業(yè)化恩司芬群(Ensifentrine,Ohtuvayre?)的獨家權(quán)利。

關(guān)於恩司芬群(Ensifentrine,Ohtuvayre?)

恩司芬群(Ensifentrine,Ohtuvayre?)是首款用於維持治療慢阻肺的吸入療法,雙重抑制機理使其能夠憑借單個化合物同時實現(xiàn)支氣管擴張和抗炎效應(yīng)。Verona Pharma通過三期臨床項目ENHANCE(「Ensifentrine as a Novel inHAled Nebulized COPD thErapy」)評估了吸入型恩司芬群(Ensifentrine,Ohtuvayre?)用於COPD維持治療的效果。恩司芬群(Ensifentrine,Ohtuvayre?)在ENHANCE-1和ENHANCE-2三期臨床試驗中均達到了主要終點,顯示出具有統(tǒng)計學(xué)意義和臨床意義的肺功能改善。

關(guān)於Verona Pharma

Verona Pharma是一家生物製藥公司,專注於開發(fā)和商業(yè)化用於治療亟待滿足醫(yī)療需求的慢性呼吸系統(tǒng)疾病的創(chuàng)新療法。恩司芬群(Ensifentrine,Ohtuvayre?)是Verona Pharma首款商業(yè)化產(chǎn)品,也是首款用於維持治療慢阻肺的吸入療法,雙重抑制機理使其能夠憑借單個化合物同時實現(xiàn)支氣管擴張和抗炎效應(yīng)。恩司芬群(Ensifentrine,Ohtuvayre?)在非囊性纖維化支氣管擴張、囊性纖維化、哮喘和其他呼吸系統(tǒng)疾病中具有潛在的應(yīng)用前景。更多信息,請訪問www.veronapharma.com。

關(guān)於優(yōu)銳醫(yī)藥

優(yōu)銳醫(yī)藥是一家注重創(chuàng)新的生物製藥公司,擁有研發(fā)後期管線和商業(yè)化產(chǎn)品組合。優(yōu)銳醫(yī)藥專注於??谱o理,在呼吸、疼痛管理、急救護理和缺鐵性貧血等領(lǐng)域建立了差異化的商業(yè)化產(chǎn)品和創(chuàng)新產(chǎn)品管線組合。致力於解決亞太地區(qū)關(guān)鍵的未滿足醫(yī)療需求,優(yōu)銳醫(yī)藥憑借「商業(yè)+研發(fā)」雙輪驅(qū)動模式,已成功孵化全球領(lǐng)先的研發(fā)後期管線,同時在中國和亞太地區(qū)保持自我可持續(xù)的商業(yè)化運營。更多信息,請訪問www.nuancepharma.com。

前瞻性聲明

本新聞稿可能包含前瞻性聲明,這些聲明涉及公司或其管理層對公司業(yè)務(wù)運營和財務(wù)狀況的意圖、信念或當(dāng)前預(yù)期。此類前瞻性聲明並非對未來表現(xiàn)的保證,而是涉及風(fēng)險和不確定性,或受其他因素影響,其中一些因素可能超出公司的控制範(fàn)圍且難以預(yù)測。因此,由於各種因素和假設(shè),實際結(jié)果可能與前瞻性聲明中的結(jié)果存在差異,例如我們業(yè)務(wù)的未來發(fā)展和變化、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟、法律和社會狀況。公司或其任何關(guān)聯(lián)公司、董事、管理人員、顧問或代表均無義務(wù)且不承諾在本新聞稿發(fā)佈日期之後根據(jù)新信息、未來事件或情況修訂前瞻性聲明,除非法律要求。

消息來源: 優(yōu)銳醫(yī)藥
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