上海2026年2月12日 /美通社/ -- 上海愛科百發(fā)生物醫(yī)藥技術股份有限公司（以下簡稱"愛科百發(fā)"）今日宣布，公司自主研發(fā)的抗纖維化創(chuàng)新藥AK3280新藥臨床試驗申請（IND）已獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準，可在美國直接開展特發(fā)性肺纖維化（IPF）患者的II期臨床試驗。

本次II期臨床試驗為一項多中心、隨機、部分雙盲、安慰劑及陽性對照的驗證性研究，旨在系統(tǒng)評估口服AK3280在IPF患者中的療效、安全性及藥代動力學特征。本次獲得FDA批準開展II期臨床，標志著AK3280全球臨床開發(fā)進程中的重要里程碑。

特發(fā)性肺纖維化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）是一種進行性、不可逆、致死性的間質(zhì)性肺疾病，其特征為肺組織持續(xù)性纖維化重塑，最終導致呼吸衰竭。患者確診后的中位生存期僅為2–5年。目前已獲批上市的治療藥物包括吡非尼酮、尼達尼布和那米司特等。盡管現(xiàn)有治療可在一定程度上延緩疾病進展，但總體療效仍然有限，且常伴隨腹瀉、惡心等胃腸道不良反應，耐受性問題影響部分患者長期用藥依從性。因此，開發(fā)兼具更優(yōu)療效與更佳安全性的創(chuàng)新療法仍存在迫切未滿足的臨床需求。

AK3280是一款經(jīng)優(yōu)化設計的小分子廣譜抗纖維化創(chuàng)新藥。在中國開展的II期IPF患者驗證性臨床研究中，AK3280在改善肺功能方面展現(xiàn)出積極的臨床信號：治療24周后，關鍵指標用力肺活量（FVC）較基線實現(xiàn)劑量依賴性的絕對值提升，并在其他肺功能指標上亦觀察到不同程度改善，提示其可能為患者帶來具有臨床意義的呼吸功能獲益。同時，AK3280整體安全性和耐受性良好，未觀察到現(xiàn)有IPF治療藥物常見的明顯胃腸道耐受性問題。

此次AK3280 IND獲FDA批準，是公司創(chuàng)新抗纖維化藥物國際化進程中的關鍵一步。通過在美國開展II期驗證性研究，公司將獲得國際多中心臨床數(shù)據(jù)，為后續(xù)在美國及全球主要市場的注冊申報奠定堅實基礎。愛科百發(fā)將持續(xù)加速推進AK3280的全球臨床開發(fā)，致力于為IPF患者提供更加有效、安全的治療選擇，改善患者生活質(zhì)量，推動肺纖維化治療領域的持續(xù)進步。

關于愛科百發(fā)

愛科百發(fā)是一家處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，專注于呼吸系統(tǒng)及兒童疾病領域的重大未滿足臨床需求。公司成立于2014年，圍繞具有創(chuàng)新作用機制的藥物研發(fā)，構建了多項核心技術平臺及全球?qū)＠季?，通過自主研發(fā)與戰(zhàn)略合作相結合的模式，打造了差異化的產(chǎn)品管線。

公司核心產(chǎn)品包括：齊瑞索韋（愛司韋^®）: 全球首個完成III期臨床試驗并取得積極結果的RSV直接抗病毒藥物，并被納入國家突破性治療品種；AK3280 :具有"同類最佳（Best-in-Class）"潛力的抗纖維化創(chuàng)新藥，已在中國完成II期臨床研究，并正在推進III期注冊性臨床試驗；復方氯絲右哌甲酯膠囊（愛智達^®）: 已在中國獲批用于治療注意缺陷多動障礙（ADHD），目前處于商業(yè)化階段。此外，公司還有多個具有"同類首創(chuàng)（First-in-Class）"或"同類最佳"潛力的創(chuàng)新藥項目處于臨床或臨床前開發(fā)階段。

愛科百發(fā)已與羅氏/基因泰克、美國Scripps研究所、中國科學院微生物研究所，以及多家國內(nèi)外生物技術公司和CRO機構建立戰(zhàn)略合作關系。

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