杭州2026年1月30日 /美通社/ -- 2026年1月30日,杭州先為達(dá)生物科技股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱"先為達(dá)生物"),一家專注于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物醫(yī)藥公司,今日宣布:先頤達(dá)®(埃諾格魯肽注射液)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),用于成人2型糖尿病患者的血糖控制,并成為全球首個(gè)獲批上市的cAMP偏向型GLP-1受體激動(dòng)劑。
近年來(lái),我國(guó)糖尿病患者數(shù)量持續(xù)攀升,截至2024年,這一群體規(guī)模已達(dá)約1.48億人。同時(shí),糖尿病的治療理念也在不斷升級(jí),治療目標(biāo)從單純的血糖控制,逐步拓展為兼顧降低心血管風(fēng)險(xiǎn)、保護(hù)器官功能的長(zhǎng)期綜合獲益。GLP-1受體激動(dòng)劑作為成人2型糖尿病的核心治療藥物之一,憑借分子設(shè)計(jì)的持續(xù)迭代,進(jìn)而研發(fā)出以埃諾格魯肽為代表的 "偏向型GLP-1RA",標(biāo)志著糖尿病精準(zhǔn)治療的全新方向,已得到《中國(guó)糖尿病防治指南(2024版)》的權(quán)威認(rèn)可。
全球首創(chuàng),機(jī)制突破
埃諾格魯肽注射液是全球首個(gè)獲批上市的cAMP偏向型GLP-1受體激動(dòng)劑,與非偏向型的GLP-1受體激動(dòng)劑不同,埃諾格魯肽偏向性激活cAMP信號(hào)通路,同時(shí)最小化β-arrestin的募集,這種信號(hào)偏向限制了受體的脫敏和下調(diào),使受體更多的留存在細(xì)胞表面,并維持治療性信號(hào)傳導(dǎo),偏向型的獨(dú)特機(jī)制是其提升臨床療效與改善代謝獲益的關(guān)鍵因素之一。
全面獲益,52周持續(xù)有效
本次獲批主要基于兩項(xiàng)關(guān)鍵Ⅲ期臨床研究結(jié)果,分別在中國(guó)成人 2 型糖尿病患者中驗(yàn)證埃諾格魯肽注射液?jiǎn)嗡幹委煟‥ECOH-1 研究)和聯(lián)合二甲雙胍治療(EECOH-2 研究)的療效與安全性。兩項(xiàng)研究均證明埃諾格魯肽注射液在降糖、降低體重和改善代謝指標(biāo)等方面具有全面綜合獲益,52周持續(xù)有效,整體安全性和耐受性良好。
先為達(dá)生物創(chuàng)始人、CEO潘海博士表示:"埃諾格魯肽作為中國(guó)創(chuàng)新藥企自主從頭研發(fā)的全球首個(gè)cAMP偏向型GLP-1受體激動(dòng)劑,它的獲批是中國(guó)藥企在代謝病領(lǐng)域創(chuàng)新突破的重要里程碑。先為達(dá)將以此次獲批為支點(diǎn),持續(xù)深耕科技創(chuàng)新,推動(dòng)這款變革性療法及更多創(chuàng)新療法快速惠及億萬(wàn)患者,堅(jiān)持以科學(xué)創(chuàng)新賦能中國(guó)糖尿病診療升級(jí),為構(gòu)建全民健康體系注入創(chuàng)新力量。"