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MediBeacon與華東醫(yī)藥在大中華區(qū)達成3000萬美元投資和獨家商業(yè)化合作

MediBeacon和華東醫(yī)藥將共同努力,以獲得對MediBecon大中華區(qū)全部資產組合的監(jiān)管批準
MediBeacon Inc.
2019-08-01 18:47 29623
最大股東是HC2 Holdings, Inc. 旗下子公司Pansend Life Sciences, LLC的MediBeacon Inc.今天宣布,該公司已經與在深圳證券交易所上市的華東醫(yī)藥達成了最終協議。

圣路易斯2019年8月1日 /美通社/ -- 最大股東是HC2 Holdings, Inc. (NYSE MKT: HCHC)旗下子公司Pansend Life Sciences, LLC的MediBeacon Inc.今天宣布,該公司已經與在深圳證券交易所上市的華東醫(yī)藥達成了最終協議。該協議將為MediBeacon在大中華區(qū)的資產組合提供獨家權利。華東醫(yī)藥將負責資助25個亞洲國家的臨床試驗、商業(yè)和監(jiān)管活動,包括大中華區(qū)(中國大陸、香港、澳門、臺灣)、泰國、越南、印度尼西亞、菲律賓和新加坡。

MediBeacon的經皮腎小球濾過率測量系統(tǒng)(TGFR)即將在美國和歐洲開始其關鍵試驗。TGFR旨在無需采血或尿液采集的情況下在護理點測量腎功能。美國食品與藥物管理局(FDA)在2018年授予TGFR“突破型設備”的稱號。 [1] MediBeacon的制劑和設備尚未受到任何監(jiān)管機構批準,不可用于人類使用。

據估算,我國慢性腎臟病(CKD)患病率為10.8%[2]。腎臟疾病是一種“隱藏的流行病”,影響著全世界超過8.5億人。[3]檢測GFR的能力具有很高的臨床意義,尤其是對患有或可能患腎臟病的患者而言。

根據協議,MediBeacon按照3億美元的交易前估值將投資1500萬美元獲得第一批華東醫(yī)藥股份,在獲得FDA對TGFR的批準時,按照4億美元的交易前估值,將再投資1500萬美元,獲得第二批股份。華東醫(yī)藥將資助大中華區(qū)和部分亞洲國家的所有商業(yè)和監(jiān)管活動。此外,MediBeacon還將收取指定國家凈銷售額的特許權使用費。

MediBeacon首席執(zhí)行官兼聯合創(chuàng)始人Steve Hanley表示:“我們非常高興能與華東醫(yī)藥在大中華區(qū)合作。華東醫(yī)藥擁有6500多名代表,覆蓋了中國的所有關鍵領域,包括在腎病領域具有強大的影響力。作為中國領先的制藥公司,我們相信他們是推動我們系列產品市場采用的完美合作伙伴?!?/p>

作為這項交易的一部分,MediBeacon Inc.首席科學官兼聯合創(chuàng)始人Richard B. Dorshow博士將擔任華東醫(yī)藥的特別科學顧問。

MediBeacon用于生理功能監(jiān)測的熒光劑平臺在腎臟健康領域有著重要的應用。該公司的經皮胃腸通透性系統(tǒng)得到了比爾和梅林達-蓋茨基金會多項資助的支持。此外,該公司剛剛完成初步的臨床前研究,評估其制劑在眼部血管成像中的應用。

消息來源:MediBeacon Inc.
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