上海2026年1月16日 /美通社/ -- 近日，由國家衛(wèi)生健康委抗菌藥物臨床應用與耐藥評價專家委員會發(fā)起，郭澄等專家共同執(zhí)筆的《醫(yī)療機構創(chuàng)新抗菌藥物遴選標準專家共識》（以下簡稱 "共識"）正式發(fā)布。這份兼具科學性與實操性的行業(yè)指南，為創(chuàng)新抗菌藥物的醫(yī)院準入建立了重要的參考標準，盟科藥業(yè)聚焦創(chuàng)新型抗菌藥物研發(fā)的理念也與此共識高度契合，共識的發(fā)布將為提升公司產品可及性、惠及廣大患者注入動力。

共識核心亮點：五大維度評價體系，規(guī)范創(chuàng)新型抗菌藥物準入

作為各級醫(yī)療機構開展創(chuàng)新型抗菌藥物遴選與準入的核心參考，該共識明確了適用范圍，覆蓋抗細菌、抗真菌類創(chuàng)新型藥物，通過科學的評價體系推動臨床合理用藥。其核心亮點在于構建了"有效性、安全性、適宜性、可獲得性、經濟性"五大維度的量化評分標準（總分 100 分），評分≥60 分的藥品可進入后續(xù)審核流程，讓醫(yī)院準入工作更透明、更具操作性^[1]。

對盟科藥業(yè)的四大關鍵影響，賦能全生命周期發(fā)展

1.準入流程更順暢，科學背書顯優(yōu)勢

共識讓抗菌藥物醫(yī)院準入實現"有標可依"，程序化、透明化的評價機制大幅降低準入溝通成本。依托產品在有效性、安全性等維度的核心競爭力，為后續(xù)在各級醫(yī)療機構的準入審核、藥事委員會審議及備案流程奠定堅實基礎。

2.價值傳遞有錨點

公司可依托共識的五維評分體系，快速定位產品在具體指標上的優(yōu)勢亮點，用行業(yè)統(tǒng)一標準傳遞產品核心價值，讓溝通更精準、更具說服力。

3.研發(fā)方向更清晰，錨定臨床真需求

共識明確創(chuàng)新型抗菌藥物需兼具"重大技術創(chuàng)新"與"解決重大臨床需求"^[1]，這與國家"支持真創(chuàng)新、真支持創(chuàng)新、支持差異化創(chuàng)新"的政策導向高度一致。研發(fā)團隊可以此共識五大維度的關鍵評價內容為風向標，從早期研發(fā)階段即考量商業(yè)化與準入價值，實現產品全生命周期的價值閉環(huán)。

4.共識契合度更高，深耕賽道獲支撐

共識對"真創(chuàng)新"的界定與盟科藥業(yè)長期堅持的研發(fā)理念不謀而合。公司始終聚焦臨床未滿足需求，針對耐藥菌感染等重大公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)布局產品，此次共識的發(fā)布將進一步放大公司差異化競爭優(yōu)勢，為深耕抗菌藥物賽道提供有力的支撐。

此次《醫(yī)療機構創(chuàng)新抗菌藥物遴選標準專家共識》的發(fā)布，既是抗菌藥物醫(yī)院準入規(guī)范化的重要里程碑，也是盟科藥業(yè)發(fā)展的關鍵機遇。未來，盟科將持續(xù)以臨床需求為核心，以政策為指引，繼續(xù)以抗感染創(chuàng)新藥物研發(fā)與商業(yè)化為主線，為醫(yī)療機構提供更優(yōu)質的治療選擇，為遏制微生物耐藥、守護公共健康貢獻力量！

參考文獻：

免責聲明（Disclaimer）：

本文旨在進行醫(yī)藥科學傳播與企業(yè)信息介紹，所涉內容包含公開渠道披露的信息與公司層面的研發(fā)進展摘要，僅供參考。文中藥品與項目狀態(tài)說明不構成醫(yī)療建議、投資建議或對未來結果的保證。涉及生產委托與原料藥供應的安排，仍需滿足相關質量體系、注冊與合規(guī)要求，并以監(jiān)管部門最終批復為準。本文所載數據與結論基于截至文稿發(fā)布之日的公開信息，不承諾持續(xù)更新。

前瞻性聲明（Forward-Looking Statement）：

本文可能包含有關公司研發(fā)計劃、臨床試驗進展、注冊申報、市場策略及未來業(yè)務展望的前瞻性陳述。此類陳述基于當前可獲得的信息與公司對未來事件的合理假設，具有不確定性，實際結果可能因科研進度、監(jiān)管政策、市場環(huán)境及其他風險因素而與預測存在重大差異。公司無義務因后續(xù)事件或環(huán)境變化而更新或修訂此類前瞻性內容。讀者應理解并審慎評估相關風險。