信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，公布了其2020年上半年財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)和公司進(jìn)展。截至2020年6月30日止六個(gè)月的總收入為人民幣9.84億元，較截至2019年6 月30日止六個(gè)月的人民幣3.46億元增加184.9%。其中，達(dá)伯舒®于截至2020年6月30日止六個(gè)月的產(chǎn)品收入達(dá)人民幣9.21億元，較截至2019年6月30日止六個(gè)月的人民幣3.32億元增加177.7%。

截至2020年6月30日止六個(gè)月的毛利率為81.2%，較截至2019年6月30日止六個(gè)月的88.1%微幅下降。主要由于達(dá)伯舒®于列入NRDL后實(shí)際價(jià)格下降所致，部分由成本效益提升及高利用率有所抵銷(xiāo)。截至2020年6 月30日止六個(gè)月的虧損及全面開(kāi)支總額為人民幣6.082億元，較截至2019年6月30日止六個(gè)月的人民幣7.144億元減少14.9%，主要由于達(dá)伯舒®的銷(xiāo)售增長(zhǎng)。

2020年6月，達(dá)攸同®（貝伐珠單抗注射液）獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準(zhǔn)，用于在中國(guó)治療晚期非小細(xì)胞肺癌和轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者，成為公司第二個(gè)進(jìn)入商業(yè)化階段的產(chǎn)品。NMPA已正式受理達(dá)伯舒®用于一線(xiàn)非鱗狀非小細(xì)胞肺癌和一線(xiàn)鱗狀非小細(xì)胞肺癌的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)。于世界肺癌大會(huì)（WCLC）線(xiàn)上主題論壇以口頭報(bào)告形式發(fā)表了達(dá)伯舒®用于一線(xiàn)非鱗狀非小細(xì)胞肺癌的三期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)；同時(shí)，這一成果被國(guó)際肺癌領(lǐng)域知名期刊《Journal of Thoracic Oncology》選中，同一天在線(xiàn)發(fā)表。四個(gè)產(chǎn)品進(jìn)入注冊(cè)性或關(guān)鍵臨床階段，包括IBI-310(抗CTLA-4單克隆抗體)、IBI-306(抗PCSK9單克隆抗體)、IBI-375(pemigatinib, FGFR抑制劑)和IBI-376(PI3Kδ抑制劑)。與羅氏達(dá)成戰(zhàn)略合作，使我們得以使用羅氏若干技術(shù)發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)2:1雙特異性T細(xì)胞抗體(TCB)以及其通用型CAR-T平臺(tái)。與禮來(lái)簽訂超十億美元的戰(zhàn)略協(xié)議，向禮來(lái)授予達(dá)伯舒®在中國(guó)境外的獨(dú)家權(quán)利，信達(dá)生物還將收到兩位數(shù)凈銷(xiāo)售額提成。

（美通社,2020年8月27日美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州）