- 如果獲得批準(zhǔn),預(yù)計(jì)GSK的RSV疫苗將成為中國(guó)藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的首個(gè)用于60歲及以上的成人預(yù)防由RSV引起下呼吸道疾病的疫苗
- 據(jù)估計(jì),中國(guó)每年有超600萬的60歲及以上人群受到呼吸道合胞病毒(RSV)的影響[1]
- 此次上市申請(qǐng)呼應(yīng)了"十五五"時(shí)期健康中國(guó)與公共衛(wèi)生能力建設(shè)方向,旨在為推進(jìn)預(yù)防為主、提升老年人群免疫防護(hù)與共病管理水平提供新的工具選擇
上海2026年2月10日 /美通社/ -- 葛蘭素史克(LSE/NYSE: GSK)近日宣布,中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)已受理其重組呼吸道合胞病毒疫苗(CHO細(xì)胞,AS01E佐劑系統(tǒng))的上市申請(qǐng),該疫苗用于60歲及以上的成人預(yù)防由RSV引起的下呼吸道疾?。↙RTD)。如果獲得批準(zhǔn),這款疫苗將成為中國(guó)藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的首個(gè)用于幫助60歲及以上成人預(yù)防RSV潛在嚴(yán)重后果影響的疫苗。
此次上市申請(qǐng)?zhí)峤换谠撘呙鐝?qiáng)有力的數(shù)據(jù),包括一項(xiàng)三期臨床試驗(yàn)的積極結(jié)果[2],[3],該試驗(yàn)旨在評(píng)估這款疫苗在中國(guó)60歲及以上成人中的安全性與免疫原性(NCT06551181)[4],[5]。所有主要終點(diǎn)均已達(dá)成,疫苗安全性數(shù)據(jù)符合預(yù)期[4],[5]。基于中國(guó)藥品監(jiān)管相關(guān)要求,中國(guó)藥監(jiān)機(jī)構(gòu)預(yù)計(jì)在2027年對(duì)此次上市申請(qǐng)做出審批決定。
據(jù)估計(jì),中國(guó)每年有超600萬的60歲及以上人群受到RSV影響,導(dǎo)致超35萬相關(guān)的住院病例[1]。
關(guān)于GSK的RSV疫苗
重組呼吸道合胞病毒疫苗(CHO細(xì)胞,AS01E佐劑系統(tǒng)),包含穩(wěn)定在融合前構(gòu)象的重組RSV糖基化F蛋白(RSVPreF3)。在接種前,該抗原須使用GSK的專利佐劑系統(tǒng)AS01E進(jìn)行復(fù)溶。
與任何疫苗一樣,并非所有接種者都能產(chǎn)生保護(hù)性免疫反應(yīng)。
該疫苗已在超過65個(gè)國(guó)家獲批用于預(yù)防60歲及以上人群因感染RSV引起的下呼吸道疾病(LRTD)。此外,它還在包括美國(guó)與日本在內(nèi)的超過60個(gè)國(guó)家獲批用于50-59歲合并基礎(chǔ)疾病的高風(fēng)險(xiǎn)人群。在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū),該疫苗已獲批用于18歲及以上成年人群。
GSK的專利佐劑系統(tǒng)AS01包含從Agenus Inc.的全資子公司Antigenics LLC授權(quán)的STIMULON QS-21佐劑。STIMULON是Agenus的子公司SaponiQx Inc.的商標(biāo)。
關(guān)于NCT06551181試驗(yàn)
NCT06551181三期臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)隨機(jī)、對(duì)照、部分盲法的免疫橋接試驗(yàn),旨在評(píng)估在中國(guó)60歲及以上成人中接種1劑GSK的RSVPreF3試驗(yàn)用疫苗后,其免疫原性、反應(yīng)性、安全性以及RSV相關(guān)呼吸道疾病的發(fā)生情況,并與境外60歲及以上的成人進(jìn)行比較。四個(gè)聯(lián)合主要終點(diǎn)是評(píng)估在中國(guó)60歲及以上成人對(duì)A型和B型RSV產(chǎn)生的體液免疫反應(yīng)與境外60歲及以上成人接種相比的非劣效性。該試驗(yàn)共包括1200名中國(guó)疫苗組參與者、800名境外疫苗組參與者以及600名安慰劑組參與者(該組所有參與者均來自中國(guó))。該試驗(yàn)在7個(gè)國(guó)家的41個(gè)研究現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行。
關(guān)于成人呼吸道合胞病毒(RSV)
RSV是一種常見的、具有傳染性的病毒,可導(dǎo)致肺部及呼吸道感染,全球每年約有6400萬各年齡段的人群受到影響[6]。成年人由于某些慢性疾病、免疫功能受損或年齡增長(zhǎng),可能面臨更高的RSV疾病風(fēng)險(xiǎn)[7]。RSV會(huì)加重某些慢性疾病,包括慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘和慢性心力衰竭,并可能導(dǎo)致嚴(yán)重后果,例如肺炎、住院和死亡[7]。與兒童相比,因感染RSV住院的成人會(huì)面臨更高的嚴(yán)重并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn),所需治療費(fèi)用也更高昂,病死率更高,而且由于RSV檢測(cè)并非常規(guī)檢測(cè),實(shí)際數(shù)據(jù)可能被低估[8],[9],[10],[11]。
關(guān)于GSK
葛蘭素史克(GSK)是一家以"匯聚科學(xué)、技術(shù)與人才,合力超越,共克疾病"為使命的全球生物醫(yī)藥公司。如需更多信息,請(qǐng)?jiān)L問www.gsk.com
前瞻性陳述警示聲明
葛蘭素史克(GSK)向投資者警示,其作出的任何前瞻性陳述或預(yù)測(cè)(包括本公告中包含的內(nèi)容)均面臨風(fēng)險(xiǎn)與不確定性,可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與預(yù)測(cè)結(jié)果存在重大差異。此類影響因素包括但不限于以下文件 "風(fēng)險(xiǎn)因素" 章節(jié)中所述內(nèi)容:葛蘭素史克 2024 年 Form 20-F 年度報(bào)告,以及葛蘭素史克 2025 年第四季度業(yè)績(jī)報(bào)告。
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- Clinicaltrials.gov. A Study on the Immune Response, Safety and the Occurrence of Respiratory Syncytial Virus (RSV)-Associated Respiratory Tract Illness After Administration of RSV OA Vaccine in Adults 60 Years and Older. Available at: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06551181. Last accessed: February 2026.
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