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Nature認(rèn)證!中國造尿液HIV自測試紙,在家測準(zhǔn)確率近100%

北京2026年1月6日 /美通社/ -- 近日,一項由中國疾病預(yù)防控制中心牽頭的全國多中心研究證實:萬泰生物尿液HIV-1膠體金法自測試劑盒在真實世界中表現(xiàn)出99.44%靈敏度與100%特異性的卓越診斷性能。同時,其簡單易用、隱私性高的操作流程受到用戶的廣泛好評,該研究發(fā)表于Nature子刊Scientific Reports


核心研究亮點(diǎn)

證據(jù)扎實、表現(xiàn)優(yōu)秀的診斷性能

該研究由中國疾病預(yù)防控制中心艾防中心牽頭,在北京、河南、云南三省開展,納入1495名參與者,研究中使用萬泰生物尿液HIV-1膠體金法自測試劑盒與金標(biāo)準(zhǔn)Western blot檢測進(jìn)行結(jié)果比對,結(jié)果顯示:在未接受抗病毒治療人群中,尿液HIV自測試劑的靈敏度達(dá)99.44%,特異性達(dá)100%,PPV100%,NPV99.81%,與金標(biāo)準(zhǔn)的符合率達(dá)99.86%,該診斷性能與基于血液樣本的ELISA檢測結(jié)果高度一致。

1 尿液HIV-1自測試劑盒與金標(biāo)準(zhǔn)的檢測結(jié)果比對


Western Blot檢測(金標(biāo)準(zhǔn))

合計

陽性

陰性

HIV-1自檢試劑盒檢測

陽性

357

0

357

陰性

2

1044

1046

合計

359

1044

1403

 

無監(jiān)督場景具備高可靠性

  • 患者在家庭自測的結(jié)果與在機(jī)構(gòu)開展檢測的結(jié)果高度一致,證實尿液HIV自測試劑在去中心、無監(jiān)督場景下的檢測結(jié)果可靠性,解決了傳統(tǒng)自測產(chǎn)品因操作環(huán)境差異導(dǎo)致的準(zhǔn)確性疑慮。

2 家庭環(huán)境與機(jī)構(gòu)環(huán)境的檢測結(jié)果比對

開展地點(diǎn)

家庭環(huán)境

醫(yī)療機(jī)構(gòu)

陽性例數(shù)

5

5

陰性例數(shù)

102

102

Kappa一致性系數(shù)

1.000

 

用戶體驗獲高度認(rèn)可

  • 問卷調(diào)查結(jié)果顯示,98.21%的受訪者可獨(dú)立完成操作,93.04%的受訪者在樣本收集、結(jié)果判讀等關(guān)鍵步驟操作準(zhǔn)確規(guī)范。
  • 針對尿液HIV-1自測產(chǎn)品,用戶滿意度達(dá)97.84%,尤其受女性、年輕群體(18–50歲)及高教育水平者認(rèn)可。

用戶體驗調(diào)查結(jié)果
用戶體驗調(diào)查結(jié)果

 

用戶體驗調(diào)查結(jié)果
用戶體驗調(diào)查結(jié)果

本研究由中國疾病預(yù)防控制中心艾防中心主導(dǎo),覆蓋多地域、多人群,是迄今中國最大規(guī)模的尿液HIV自測試劑真實世界評估。其扎實的研究證據(jù),不僅驗證了產(chǎn)品的臨床可靠性,更確立了其在HIV自測市場的技術(shù)標(biāo)桿地位。結(jié)合高用戶接受度及與家庭自測場景的完美適配性,本產(chǎn)品有望成為推動中國實現(xiàn)"95-95-95"目標(biāo)的關(guān)鍵工具。

破解HIV檢測"最后一公里"難題

在我國,HIV感染人群的知曉率僅為84%,是我國實現(xiàn)"95-95-95"全球防控目標(biāo)的最大的挑戰(zhàn),快速、便捷的艾滋病自我檢測試劑是促進(jìn)人群檢測意愿,提高HIV感染人群知曉率及檢測率的良好助力。

尿液HIV自測產(chǎn)品與本研究的研究結(jié)果直指中國現(xiàn)階段的HIV防控核心痛點(diǎn),尿液自測憑借隱私性、無創(chuàng)性和可及性,能有效覆蓋高風(fēng)險但拒檢人群(如MSM群體、高校人群)。

HIV全樣本一體化自測解決方案

WHO于2024年公布了《差異化HIV檢測服務(wù)的綜合指南》,強(qiáng)調(diào)了基于多元化檢測方法及自我檢測策略在HIV防控工作中的重要性。為了響應(yīng)不同人群的自我檢測需求,近日,萬泰生物推出了國內(nèi)首個"血-尿-唾"一體化自測解決方案"。

萬泰生物此次推出的HIV全樣本一體化自測解決方案,首次實現(xiàn)了三類樣本自測產(chǎn)品的系統(tǒng)化整合:

  • 血液檢測(國械注準(zhǔn)20173401137):延續(xù)經(jīng)典檢測路徑,適用于注重高精準(zhǔn)度結(jié)果、具備采血條件的人群,其靈敏度與特異性均達(dá)99%以上;
  • 尿液檢測(國械注準(zhǔn) 20193400550&國械注準(zhǔn)20253402651):HIV-1尿液自測試劑已于2025年通過世界衛(wèi)生組織PQ認(rèn)證,成為HIV尿液自測的首創(chuàng)試劑,升級后HIV1+2尿液自測試劑也于2025年底同步獲批。取樣直觀且無采樣手法帶來的差異,適用于隱私要求高、恐針或靜脈條件受限者;
  • 唾液檢測(國械注準(zhǔn)20253402650):首家唾液無創(chuàng)自測方案,解決了"當(dāng)面共檢"時的隱私與尷尬,同時適用于兒童、應(yīng)急篩查及極端隱私敏感人群。

響應(yīng)國策,助力防艾落地

《中國遏制與防治艾滋病規(guī)劃(2024—2030年)》明確提出"創(chuàng)新檢測服務(wù)模式,最大限度發(fā)現(xiàn)感染者"。萬泰生物以科技創(chuàng)新支撐公共衛(wèi)生目標(biāo),HIV全樣本一體化自測解決方案恰好為國內(nèi)防艾政策最好落地工具——讓檢測從專業(yè)機(jī)構(gòu)走向家庭,從被動等待走向主動篩查。

消息來源:北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司
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