新澤西州皮斯卡塔韋2022年12月1日 /美通社/ -- 2022年11月30日，Aucta Pharmaceuticals, Inc.（奧科達）宣布，由公司開發(fā)的富馬酸福莫特羅吸入溶液（Formoterol Fumarate Inhalation Solution）于近日獲得美國FDA批準（ANDA），作為慢性阻塞性肺病（慢阻肺，COPD）患者的維持治療。

IQVIA數(shù)據(jù)顯示，截至2022年9月底，在過去的12個月里，富馬酸福莫特羅吸入溶液在美國的年銷售額超過2.68億美元。

奧科達首席商務官Brian Zorn表示："我們很高興這是奧科達在美國市場獲批的第三個自主研發(fā)產(chǎn)品，這個批準也標志著公司在美國正式啟動自主商業(yè)銷售的里程碑，奧科達將就該產(chǎn)品和未來陸續(xù)上市的其他產(chǎn)品在美國自主商業(yè)銷售。"

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