2021年3月1日，蘇橋生物（蘇州）有限公司（蘇橋生物）祝賀合作伙伴信達(dá)生物制藥（蘇州）有限公司（信達(dá)生物，1801.HK）自主研發(fā)的新型冠狀肺炎病毒抗體候選藥物順利獲得美國(guó)食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)IND。蘇橋生物依托領(lǐng)先的生物藥工藝開發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)能力，為該項(xiàng)目快速完成了從細(xì)胞庫(kù)構(gòu)建到2000L GMP臨床樣品生產(chǎn)的相關(guān)工作。

致力于采用顛覆性技術(shù)，最快成就客戶—蘇橋生物（蘇州）有限公司成立于2017年，坐落于蘇州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園(BioBay)，建筑面積11,500平方米。截至目前，投融資總額超8億元人民幣，擁有近300名員工，已經(jīng)與國(guó)內(nèi)外多家頭部生物制藥企業(yè)展開深度合作，是目前國(guó)內(nèi)發(fā)展速度最快的純粹生物藥CDMO公司。蘇橋生物能夠提供從細(xì)胞株開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程一體化CMC，以及藥品申報(bào)注冊(cè)服務(wù)。（美通社,2021年3月1日蘇州）